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TRD205為血管緊張素II型2受體(AT2R)的新型拮抗劑,擬開(kāi)發(fā)用于治療神經(jīng)病理性疼痛。神經(jīng)病理性疼痛是十分常見(jiàn)的一類(lèi)慢性疼痛,臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,多數(shù)病程超過(guò)3個(gè)月。患者疼痛特征不全相同,以灼燒或火燒樣疼痛、電擊樣痛、針刺樣痛、撕裂樣痛較多見(jiàn)。神經(jīng)痛嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,給患者帶來(lái)無(wú)法忍受的痛苦,研究表明,普通人群中神經(jīng)病理性疼痛的發(fā)病率高達(dá)8%。目前臨床藥物以阿片類(lèi)和靶向離子門(mén)控通道藥物為主,僅能使四分之一患者獲益。AT2R表達(dá)于外周╱皮膚巨噬細(xì)胞(MΦs),其啟動(dòng)是神經(jīng)損傷部位痛覺(jué)敏化的關(guān)鍵觸發(fā)因素,MΦs中AT2R的啟動(dòng)觸發(fā)活性氧╱氮的產(chǎn)生,從而引起背根神經(jīng)節(jié)(DRG)感覺(jué)神經(jīng)元鈣內(nèi)流,誘導(dǎo)疼痛超敏反應(yīng)。
AT2R靶向藥物市場(chǎng)潛力巨大,2023年,禮來(lái)以最高6.3億美元的總金額獲得了一款A(yù)T2R抑制劑及其他同靶點(diǎn)候選抗體的開(kāi)發(fā)權(quán)益,該AT2R抑制劑目前位于臨床I期。集團(tuán)自主研發(fā)的TRD205擁有全新的分子結(jié)構(gòu),在多種周?chē)窠?jīng)病理性疼痛模型中顯示出具有鎮(zhèn)痛效果,能夠有效緩解神經(jīng)病理性疼痛、炎癥痛和癌痛。在臨床前安全性評(píng)價(jià)中,TRD205表現(xiàn)出良好的安全性。TRD205的申報(bào)將擴(kuò)充集團(tuán)在疼痛領(lǐng)域的產(chǎn)品管線(xiàn),解決臨床亟需,為廣大神經(jīng)痛患者帶來(lái)新的治療選擇。
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