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格隆匯1月6日丨一品紅(300723)(300723.SZ)公布,公司于近日獲悉公司合作在研的AR882治療痛風適應癥的全球Ⅱb期臨床試驗結果。AR882是公司與美國Arthrosi公司合作研發(fā)的1類創(chuàng)新藥,是一種高效選擇性尿酸轉運蛋白(URAT1)抑制劑,旨在通過抑制URAT1使尿液尿酸鹽排泄正?;?,從而降低血清尿酸(sUA)水平。
該次試驗結果中的患者血清尿酸情況得到了顯著改善。第8至12周最后3次連續(xù)隨訪的測試結果顯示,50mg和75mg劑量組顯著的降尿酸效果均呈現(xiàn)組內一致性。安慰劑組未顯示出療效。
AR882表現(xiàn)出良好的耐受性,無任何重度不良反應發(fā)生。臨床中觀察到的輕中度不良反應包括腹瀉、頭疼、上呼吸道感染。AR882完全不影響患者本身合并癥的病情管理調整,患者合并癥情況穩(wěn)定。
公司表示,AR882全球多中心隨機臨床試驗所展現(xiàn)的良好的有效性和安全性結果,為其進入全球臨床Ⅲ期提供了堅實的基礎。AR882治療痛風適應癥全球Ⅱb期臨床試驗的完成,對公司近期業(yè)績不會產生重大影響。